Font: atomiclimits.com
Hi ha moltes coses a dir (i explicar) sobre l'augment del PERC i el seu procés de fabricació, i això ho deixaré per a una altra entrada de bloc per ara. Però una cosa és evident, tal com també s’indica clarament a l’informe:La clau per a la fabricació del PERC és la passivació posterior, mentre que el material unànime escollit per a aquest propòsit és l’òxid d’alumini, que es pot dipositar mitjançant màquines PECVD, conegut per l’aplicació de nitrur de silici o eines de deposició de capa atòmica (ALD).”. Vull connectar-me amb aquest aspecte, ja que la nostra investigació a la Universitat Tecnològica d’Eindhoven ha contribuït en gran mesura a l’exploració de la passivació superficial per part d’Al2O3(ALD i PECVD), a la investigació d’aspectes fonamentals i propietats dels materials subjacents a l’alt nivell de passivació superficial, així com a la demostració d’Al2O3en dispositius de cèl·lules solars.
Vaig pensar a abordar alguns aspectes importants d’Al2O3la passivació de la superfície i els seus processos de deposició, però després vaig recordar que havia escrit molts d'aquests aspectes el 2011 quan preparava un document de conferència per al 21è Taller NREL sobre amplificador de cèl·lules solars de silici cristal·lí &; Mòduls: materials i processos organitzats a Breckenridge, Colorado, el 2011. Em van convidar a aquesta conferència (que té lloc anualment, vegeuhttps://siliconworkshop.com) perquè el nostre treball sobre Al2O3havia cridat molta atenció en aquell moment. En rellegir el document de la conferència, vaig trobar que molts dels aspectes descrits en el document encara es mantenien i eren força preceptius. Per tant, he decidit copiar el text de tot el document següent i afegir-hi alguns petits comentaris. Per cert, el document es basava en deu preguntes les respostes de les quals haurien de donar una bona idea sobre "les perspectives d'ús d'Al2O3per a cèl·lules solars d'alta eficiència”Ja que aquest era el títol de la ponència.
M'agradaria afegir aquí que també vaig fer una xerrada plenària al25thConferència i exposició europea d'energia solar fotovoltaicaa València el 2010. Aquest va ser el moment en què l'interès per Al2O3a la indústria de les cèl·lules solars realment va començar a enlairar-se. Vaig gravar aquesta presentació i la podeu escoltar de nouaquí. Us hauria de proporcionar una visió general ràpida de tots els aspectes rellevants relacionats amb Al2O3en 20 min. A més, vull assenyalar que es proporciona molta més informació al document de revisió que el meu antic estudiant de doctorat i jo vam escriure el 2012:Estat i perspectives d’Al2O3esquemes de passivació superficial basats en cèl·lules solars de silici(enllaç). Si esteu implicats o interessats en Al2O3per a les cèl·lules solars, probablement sigui imprescindible.
Finalment, vull esmentar que han passat moltes coses des d’aquests dies, però, com s’ha dit, es tractarà aviat en una altra entrada del bloc.
Ponència de la conferència 21st Workshop on Crystalline Silicon Solar Cells Solar& Mòduls: materials i processos - Breckenridge Colorado - 2011 *
Revisió de les perspectives d'ús d'Al2O3per a cèl·lules solars d’alta eficiència
Al2O3és un material que ha guanyat popularitat ràpidament en els darrers anys com a material de passivació de pel·lícula prima per a fotovoltaica de c-Si (PV). En aquesta contribució s’abordaran deu preguntes que podrien existir a la comunitat de cèl·lules solars.
1) - Passivació superficial per Al2O3, quina és la història?
Ja el 1989 Hezel i Jaeger van informar sobre les propietats de passivació d'Al2O3pel·lícules en aquell moment preparades per piròlisi [1]. Tot i que aquest article informa de les propietats molt interessants del material en termes de passivació superficial de c-Si (per exemple, la presència d’una alta densitat de càrregues negatives), hi havia més interès per a-SiNx: H pel·lícules primes en aquell moment i el material van passar bàsicament desapercebuts a la comunitat fotovoltaica. Tot i això, això va canviar cap al 2005 quan grups de recerca de l'IMEC [2] i la Universitat Tecnològica d'Eindhoven (TU / e) [3] van demostrar que Al2O3les pel·lícules preparades per deposició de capa atòmica (ALD) - una forma particular de deposició química de vapor (CVD) [4] - condueixen a excel·lents nivells de passivació superficial den-tipus ip-tip c-Si. Després d'aquests informes inicials, l'interès per Al2O3va créixer ràpidament, sobretot quan es va demostrar que Al2O3també condueix a una excel·lent passivació dep+-tip superfícies [5] i després d’informar sobre el rendiment de les cèl·lules solars en què es troba l’Al2O3es va incorporar per passivar les superfícies laterals posterior i frontal dep-tip [6] incèl·lules solars de tipus [7].
2) - Quines són les propietats materials bàsiques d’Al2O3pel·lícules utilitzades per a la passivació del Si?
Al2O3és un dielèctric de banda ampla (~ 8,8 eV per a material a granel) que consta de diverses formes cristal·lines. Tanmateix, per a capes de passivació Al amorfo2O3les pel·lícules s'utilitzen amb una distància de banda una mica inferior (~ 6,4 eV) i amb un índex de refracció de ~ 1,65 a una energia de fotons de 2eV. Per tant, les pel·lícules són totalment transparents sobre la regió de longitud d’ona d’interès per a les cèl·lules solars. Les pel·lícules solen ser bastant estequiomètriques (relació [O] / [Al]=~ 1,5), tot i que a la pel·lícula hi pot haver un lleuger excés d’O. Quan es preparen mitjançant tècniques basades en CVD, les pel·lícules també presenten un baix contingut d’hidrogen (normalment un 2-3%.) I aquest hidrogen s’uneix majoritàriament al grup (excés) O com a grups –OH. No obstant això, s'ha observat que les excel·lents propietats de passivació no depenen sensiblement de l'Al2O3propietats com ara estequiometria i puresa del material [8]. El contingut d’hidrogen de l’Al2O3No obstant això, es troba que les pel·lícules són molt importants per a la passivació química del c-Si obtingut de l'Al2O3pel·lícules. Això també es manté a la capa interfacial de SiOx(1-2 nm de gruix) que es forma (sempre) entre els Al2O3i el Si en aplicar tècniques basades en CVD [3,9].
L’índex de refracció n i el coeficient d’extinció k d’un Al de 30 nm2O3pel·lícula dipositada per ALD[10].
3) - Quines tècniques es poden utilitzar per preparar Al2O3pel·lícules primes?
Al2O3les pel·lícules per a la passivació superficial de c-Si s'han dipositat mitjançant ALD assistit per plasma i tèrmica que utilitza Al (CH3)3dosificació precursora juntament amb diferents fonts oxidants (H2O, O3i O2plasma) [8,11]. CVD millorat de plasma (PECVD, d’Al (CH3)3i N2O o CO2mescles) també s’ha emprat per dipositar Al2O3[8,12,13], així com la tècnica de deposició física de vapor (PVD) de polvorització [14]. Els primers dies (1989) Hezel i Jaeger van utilitzar la piròlisi d’Al (OiPr)3per a la deposició d’Al2O3que van ser els primers resultats a Al2O3basada en la passivació de c-Si mai es va informar [1]. També s'han investigat els processos de sol-gel per Al2O3síntesi per a la passivació de c-Si [15,16]. En tots aquests casos, el recuit de les pel·lícules a ~ 400 ºC és beneficiós o fins i tot és necessari per aconseguir un alt nivell de passivació superficial.
Diferents configuracions de reactors per ALD tèrmic: (a) reactor d’una sola hòstia, (b) reactor per lots i reactor ALD espacial. A (a) i (b) els cicles ALD es duen a terme en el domini temporal i a (c) els cicles ALD es realitzen al domini espacial[17].
4) - Què fa que Al2O3tan únic per a la passivació superficial?
Es poden distingir dos mecanismes de passivació per a les superfícies de Si. El primer mecanisme és la reducció de la densitat d’estats de la interfícieDaixòa la superfície del Si, per exemple, mitjançant la passivació dels enllaços penjats del Si per part dels àtoms de H. Aquest mecanisme es coneix com a "passivació química". El segon mecanisme és la reducció de la densitat dels portadors de càrrega minoritaris presents a la superfície de Si a través d’un camp elèctric incorporat a la superfície. Aquesta anomenada "passivació d'efecte de camp" es pot aconseguir mitjançant perfils de dopatge o mitjançant càrregues fixesQfpresent en una fina pel·lícula dipositada sobre el Si. L’excel·lent passivació d’Al2O3sol ser una combinació d'ambdós mecanismes.
El fet que Al2O3pot contenir una densitat molt alta (fins a 1013cm-3) denegatiucharges fa que el material sigui únic [18]. Gairebé tots els altres materials (en particular SiO2i a-SiNx: H) contenen càrregues fixes positives i amb una densitat inferior. Per a Al2O3les càrregues fixes es troben a la interfície entre l'A2O3i el SiO interfacialxal Si [19]. A més, és interessant assenyalar que la densitat de càrregues fixes a l’Al2O3depèn del mètode de preparació de l'Al2O3.Per a les pel·lícules preparades per ALD i PECVD assistides per plasma, generalment és superiorQfes troba com per a les pel·lícules preparades per ALD tèrmica. En el cas posterior, l'excel·lent nivell de passivació es pot atribuir principalment a un mínimDaixònivell.
Un segon aspecte clau d’Al2O3, un aspecte que ha rebut menys atenció fins ara, és el fet que Al2O3també actua com un dipòsit d’hidrogen eficaç que proporciona hidrogen a la interfície de Si durant els tractaments tèrmics (durant el recuit i durant la fase de cocció). Això s'ha establert recentment sense ambigüitats [9] i explica el fet que Al pugui aconseguir un nivell tan excel·lent de passivació química.2O3pel·lícules dipositades directament sobre Si acabat en H o sobre Si que conté un SiO dipositatxcapa (per exemple, per PECVD o ALD) que està passivant relativament poc per si mateixa (és a dir, quan no hi ha Al2O3s'aplica la capa de límit) [20].
Velocitat de recombinació superficial Sef, màxper ALD Al assistit per plasma i tèrmic2O3pel·lícules en funció de la densitat de càrrega corona dipositada a l'Al2O3. Aquesta trama revela que ambdues pel·lícules contenen una densitat de càrrega negativa fixa però amb menys càrrega a la mostra ALD tèrmica. L’ALD tèrmic té un nivell més alt de passivació química, tal com revela el valor més baix de Sef, màxen el punt en què les despeses fixes es compensen amb les despeses de corona.
Nota 2018:Investigacions recents de seguiment sobre la passivació de les superfícies de silici per diversos òxids metàl·lics han revelat que molts d'aquests òxids metàl·lics són dielèctrics de càrrega negativa, per exemple, HfO2, Ga2O3, TiO2, Núm2O5, etc.
5) - Quin és el rendiment de les cèl·lules solars (de tipus industrial) amb Al2O3?
Tenint en compte l'entusiasme per Al2O3dins de la comunitat fotovoltaica [21,22], és molt probable que el rendiment de les cèl·lules solars que continguin Al2O3s'estan provant àmpliament les capes de passivació. Tanmateix, pel que fa a informació valuosa i propietària per a empreses fotovoltaiques, el resultat d’aquestes proves no es divulga ni s’informa explícitament com a tal. Els primers resultats sobre cèl·lules solars amb Al2O3van establir, però, l’escenari i van ser crucials per desencadenar l’interès de la indústria fotovoltaica. Es van informar dels primers resultats de les cèl·lules solarsptipus PERC de cel·les en què ALD Al2O3es va utilitzar per a la passivació de la superfície posterior, com una sola capa i en una pila combinada amb PECVD-SiOx(col·laboració ISFH - TU / e) [6]. La millor eficiència d’aquest primer informe va ser del 20,6% i en treballs posteriors per a cèl·lules solars similars es va obtenir una eficiència del 21,5% [13]. Un altre assoliment primerenc important va ser una eficiència del 23,2% per antipus PERL de cel·les en què ALD Al2O3combinat amb PECVD a-SiNx: H es van utilitzar per a la passivació de la superfície frontal (col·laboració Fraunhofer ISE - TU / e) [7]. En una etapa posterior es va aconseguir una eficiència del 23,5% per a aquest tipus de cèl·lules solars [23]. Altres resultats de cèl·lules solars han estat reportats per ITRI [24], ECN [25] i la Universitat de Konstanz [26].
Cèl·lula solar PERL amb base de Si de tipus n i una capa de passivació frontal d’Al2O3(30 nm) juntament amb un a-SiNx: Recobriment antireflecte H (40 nm)[7].
Nota 2018:Viouslybviament, l’avenç industrial d’Al2O3ha estat a la tecnologia PERC.
6) - Quins són els requisits de la pel·lícula i les condicions de processament?
Cal implementar moltes qüestions tècniques per implementar Al2O3a les cèl·lules solars. Les respostes a aquestes preguntes depenen, evidentment, del tipus i configuració de cèl·lules solars previstes, però s’han obtingut algunes idees generals a partir dels estudis realitzats en els darrers anys. Per a les pel·lícules dipositades per ALD, s’ha trobat que el gruix mínim és de 5 nm i 10 nm per a les ALD assistides per plasma i les tèrmiques, respectivament [27]. S'espera que la diferència provingui de la menor importància de la passivació d'efecte de camp per ALD tèrmica. La temperatura òptima de deposició es troba entre 150 i 250oC [8]. Tot i que el nivell de passivació no és molt sensible a la temperatura de deposició, l'òptim està governat per la passivació química [9]. A temperatures més baixes, l’Al2O3la densitat de la pel·lícula no és prou elevada, mentre que a temperatures més altes l'Al2O3té un contingut d’hidrogen massa baix. En ambdós casos, l’Al2O3no pot proporcionar suficient hidrogen per passivar els enllaços penjants del Si a la interfície (durant el recuit), ja sigui a causa de la difusió excessiva d’hidrogen a l’ambient o d’un dipòsit d’hidrogen massa petit per començar. Tenint en compte el recuit d'Al2O3- un pas que és essencial per activar la passivació superficial al màxim - la temperatura òptima és al voltant de 400oC [27]. A aquesta temperatura, s’allibera prou hidrogen de la pel·lícula. El fet que l’hidrogen de la pel·lícula redueixi la densitat de l’estat de la interfície també es confirma pel fet que hi hagi un recuit en N2el gas funciona bé, no es requereix cap recuit de gas de formació. La durada del pas de recuit pot ser tan curta com 1 min. per proporcionar excel·lents nivells de passivació superficial. El programa Al2O3també és prou estable durant el pas de cocció com s'utilitza en cèl·lules solars de tipus industrial amb metal·lització serigrafiada. Tanmateix, el nivell de passivació es deteriora durant aquest pas d'alta temperatura (normalment de 800 a 900oC durant uns segons) [28,29], però el nivell restant de passivació és amb molt suficient per a aquestes cèl·lules solars de tipus industrial. El programa Al2O3també es va trobar compatible amba-SiNx: H en sistemes de pila i fins i tot una millor estabilitat tèrmica es va informar [30]. També piles d’Al2O3amb SiO sintetitzat a baixa temperatura2es va trobar que disparaven estables [20].
Velocitat de recombinació superficial Sef, màxper ALD Al assistit per plasma i tèrmic2O3pel·lícules després de recuit a diferents temperatures en N2durant 10 min. Es donen dades sobre Si de tipus p i n. Les dades són 200oC es refereixen a pel·lícules dipositades (la temperatura de deposició era de 200oC per a totes les pel·lícules)[27].
Nota 2018:Al PERC, una pila d’Al2O3/com ax: S'utilitza H i aquesta pila permet Al més prim2O3pel·lícules. El gruix de l'A2O3en PERC és de 4-10 nm.
7) - Són els mètodes per a la deposició d’Al2O3escalable?
Els mètodes de deposició de PECVD [13,31] i sputtering [14,32] són certament escalables i ja estan implementats en la fabricació de cèl·lules solars de c-Si. La companyia Roth& Rau ha adaptat la seva tècnica de microones PECVD per a Al2O3es van informar de deposicions i bons resultats de passivació [13]. L’avantatge competitiu d’aquesta tecnologia és que els sistemes PECVD existents es poden modificar fàcilment evitant grans inversions en el desenvolupament de noves tecnologies i / o reduint grans despeses de capital. Per a la polvorització, els resultats de passivació informats fins ara no són tan bons com per a PECVD i ALD, tot i que poden ser suficients per a la fabricació de cèl·lules solars comercials.
L’ALD convencional no és adequat per a la producció de cèl·lules solars industrials d’alt rendiment. No obstant això, el rendiment es pot augmentar anant al processament per lots en què es recobren múltiples neules (100+) alhora en una sola cambra del reactor. Aquesta ruta la segueixen les empreses Beneq [33,34] i ASM [35] Un altre enfocament el fan dues empreses holandeses. Tant Levitech [36-38] com SolayTec [39-41] han desenvolupat equips ALD espacials en els quals els cicles ALD no es duen a terme en el domini temporal, sinó en el domini espacial. Això hauria de permetre un processament d’alt rendiment de més de 3.000 neules per hora per eina.
Comparació dels resultats de passivació de c-Si per ALD espacial, PECVD i sputtering[42]. Normalment, ALD proporciona el millor rendiment de passivació, tot i que PECVD s’acosta molt[8,43].
Nota 2018:El 2011, Roth& Rau va ser adquirida per Meyer Burger i aquest és el nom actual de la companyia. En els darrers anys, han passat moltes coses al camp d’Al2O3deposició i les empreses que proporcionen les eines. Consulteu el bloc de seguiment.
8) - ALD espacial per a la fabricació d’alt volum, quins avantatges té?
Els dos avantatges més importants de l’ALD espacial són que permet el processament d’ALD atmosfèrica en línia i que els cicles no es duen a terme en el domini temporal, sinó en el domini espacial. Això últim significa que la injecció del precursor i del reactiu té lloc en diferents compartiments o zones en què es limiten les espècies de fase gasosa. Aquestes zones estan separades per barreres de gas inerts creades per zones de purga entremig. Per fer que el substrat estigui exposat alternativament a les diferents zones, la superfície del substrat es tradueix a través de les diferents zones. Aquesta traducció es pot fer linealment movent el substrat a través de moltes zones repetides (aproximació seguida per Levitech [36-38]) o pot ser periòdicament movent els substrats en relació amb un cap de deposició d'aquí i endavant (enfocament seguit per SolayTec [39] -41,44]). Altres avantatges de l’ALD espacial en línia són el fet que es pot aconseguir fàcilment una deposició d’un sol costat, l’absència de peces mòbils (a part de les hòsties) i el fet que no es produeix cap deposició a les parets del reactor. També l’ús de precursors és eficient.
El sistema ALD espacial "Levitrack" de Levitech per al processament en línia de neules de cèl·lules solars a pressió atmosfèrica[36-38]. Les hòsties s’impulsen a l’entrada de la via i “suren” sobre els coixinets de gas creats pels gasos injectats: Al (CH3)3precursor, N2purga, H2O reactiu i N2purga, etc. La posició de les hòsties és autoestabilitzant a la meitat de la pista i també la distància entre unes hòsties adjacents de pocs centímetres és autoregulable. En la configuració actual, el sistema produeix ~ 1 nm d'Al2O3per 1 m de longitud del sistema.
9) - Què passa amb els costos de producció per hòstia d'Al2O3capes de passivació?
Aquesta pregunta és difícil de respondre en aquest moment. Alguns fabricants d'equips d'Al2O3els sistemes de deposició reporten uns quants centaus per hòstia. No obstant això, la implementació, per exemple, d'esquemes de passivació de la superfície posterior té conseqüències importants per al flux total del procés de fabricació de cèl·lules solars i, per tant, el cost de propietat dependrà en gran mesura dels detalls de l'esquema de passivació de la superfície posterior escollit. També la integració d’Al2O3amb altres materials i fases de processament és un repte important que actualment aborda la indústria fotovoltaica.
Una troballa important fins ara és el fet que la passivació de les cèl·lules solars per part d’A2O3no requereix puresa de grau semiconductor de l'Al (CH3)3precursor. Es va trobar que el rendiment de passivació obtingut pel grau solar Al (CH3)3també és excel·lent [10]. Aquest és només un dels aspectes importants relacionats amb els costos que cal tenir en compte. Una altra observació interessant va ser que un altre bon rendiment de passivació també el poden aconseguir altres precursors pirofòrics una mica menys que Al (CH3)3, per exemple ALD d'Al2O3d'Al (CH3)2(OiPr) i O2el plasma també va revelar un molt bon rendiment de passivació [10].
Vida útil efectiva per ALD Al assistit per plasma i tèrmic2O3pel·lícules dipositades a partir de semiconductors i de grau solar Al (CH3)3[10]. El S corresponentef, màxels valors són tan baixos com=1-2 cm / s per a nivells d'injecció de 1014-1015cm-3. A partir d’aquesta xifra es pot concloure que no cal utilitzar precursors molt cars per assolir nivells excel·lents de passivació superficial
Nota 2018:És evident que l’ús d’Al2O3nanocapes per a la passivació paga la pena. L'ús d'Al (CH3)3ja que el precursor és un factor de cost molt important, de manera que és clau un ús precursor optimitzat i eficient.
10) - Quines són les perspectives generals sobre l’ús d’Al2O3en PV?
La pregunta probablement no és si Al2O3s’utilitzarà en cèl·lules solars comercials però quan Al2O3s’aplicarà. La qüestió també es troba en quin tipus de cèl·lules solars l’Al2O3s’aplicarà. Pot ser que no només sigui en cèl·lules solars de Si monocristal·lines d’alta eficiència i d’alta eficiència. Al2O3les pel·lícules primes també poden ser interessants per a la producció més tradicional de cèl·lules solars. Per tant, es pot concloure que les perspectives generals són molt brillants.
Nota 2018:Al2O3les nanocapes han estat habilitant la tecnologia PERC que va aparèixer al mercat al voltant del 2014. Aquest any, la producció mundial de fàbriques de cèl·lules podria arribar al 50%.
Referències:
R. Hezelet al.,J. Electroquímica. Soc136518-523 (1989)
G. Agostinelliet al.,Sol. Energia Mater. Sol. Cèl · lules903438-3443 (2006)
B. Hoexet al.,Aplic. Phys. Lett.89042112 (2006)
SM Georgeet al.,Chem.Rev.110111-131 (2010)
B. Hoexet al.,Aplic. Phys. Lett.91112107 (2007)
J. Schmidtet al.,Prog.Res. Fotovoltaica. Aplic.16461-466 (2008)
J. Benicket al.,Aplic. Phys. Lett.92253504 (2008)
G. Dingemanset al.,Electroquímica. Lletres d'estat sòlid.13H76-H79 (2010)
G. Dingemanset al.,Aplic. Phys. Lett.97152106 (2010)
G. Dingemans i WMM Kessels,25a Conferència i Exposició Europea d'Energia Solar Fotovoltaica, València (2010)
G. Dingemanset al.,Electroquímica.Lletres d'estat sòlid.14H1-H4 (2011)
S. Miyajimaet al.,Aplic.Phys. Express3012301 (2010)
P. Saint-Castet al.,IEEE Electron Device Lett.31695-697 (2010)
T.-T. Liet al.,Phys.Estat Solidi RRL3160-162 (2009)
P. Vitanovet al.,Films sòlids prims5176327-6330 (2009)
H.-Q. Xiaoet al.,Mentó. Phys.Lett.26088102 (2009)
DH Levyet al.,J. Disp. Tecnologia.5484-494 (2009)
B. Hoexet al.,J. Appl. Phys.104113703 (2008)
NM Terlindenet al.,Aplic.Phys. Lett.96112101 (2010)
G. Dingemanset al.,Phys. Estat Solidi RRL522-24 (2011)
Sun&lificador; Energia eòlica, novembre (2010)
Photon International, març (2011)
J. Benicket al.,35a Jornada d’especialistes en fotovoltaica de l’IEEE, Honolulu (2010)
WC Dget al.,Electroquímica.Lletres d'estat sòlid.12H388-H391 (2009)
IG Romijnet al.,25a Conferència i Exposició Europea d'Energia Solar Fotovoltaica, València (2010)
J. Ebseret al.,25a Conferència i Exposició Europea d'Energia Solar Fotovoltaica, València (2010)
G. Dingemanset al.,Phys.Estat Solidi RRL410-12 (2010)
G. Dingemanset al.,J. Appl. Phys.106114907 (2009)
J. Benicket al.,Phys. Estat Solidi RRL3233-235 (2009)
J. Schmidtet al.,Phys.Estat Solidi RRL3287-289 (2009)
Roth& Rau,http://www.roth-rau.de
J. Liuet al.,25a Conferència i Exposició Europea d'Energia Solar Fotovoltaica, València (2010)
JI Skarp,218a Trobada de la Societat Electroquímica, Las Vegas (2010)
Beneq,http://www.beneq.com
ASM,http://www.asm.com
EHA Grannemanet al.,25a Conferència i Exposició Europea d'Energia Solar Fotovoltaica, València (2010)
VI Kuznetsovet al.,218a Trobada de la Societat Electroquímica, Las Vegas (2010)
Levitech,http://www.levitech.nl
B. Vermanget al.,Prog.Res. Fotovoltaica. Aplic.(2011)
P. Poodtet al.,Adv. Mater.223564-3567 (2010)
SoLayTec,http://solaytec.org
J. Schmidtet al.,25a Conferència i Exposició Europea d'Energia Solar Fotovoltaica, València (2010)
P. Saint-Castet al.,Aplic. Phys. Lett.95151502 (2009)
P. Poodtet al.,Phys. Estat Solidi RRL5165-167 (2011)
